中和滴定是一种化学测量方法，也是比较基础和简单的实验方式，下面我们就来分享一下中和滴定指示剂的选择和操作方法。
中和滴定的操作方法
先检查滴定管前准备工作，首先要检查滴定管的活塞或玻璃珠是否出现 漏水，用碱液或洗液洗滴定管，然后再用清水冲洗几次，接着再用 蒸馏水荡洗3次，一直到滴定管流下水珠不悬挂管壁为至，这就说明了滴定管已经洗干 净,最后再用待装溶液荡洗二三次，再把溶液注入到滴定管内。滴 定管的出口管也要充满溶液。滴定管全管不得留有气泡，调节好刻 度，就可以使用了。
在中和滴定中也要使用到移液管（吸管），使用移液 管应注意，如果是采用口吸取溶液，不要用力过猛，以免溶 液吸入口内。吸取的溶液有刺激性或有毒时应改用洗耳球抽 取。在从滴定管中放出溶液时，不能把吸管尖上残留的那一滴吹 出，应靠在容器壁让其自然流出。
中和滴定中，由于操作不当可能产生的误差及对测定值的影响（偏高或偏低）如下（以酸滴定碱为例）：
滴定前，在用蒸馏水清洗滴定管后未用滴定液润洗。由于滴定管内存有少量水，使标准酸浓度降低，则消耗标准酸的体积增大，测得的碱浓度偏高。
滴定前，滴定管尖端有气泡、滴定后气泡消失，说明一部分酸溶液用于填充气体所占体积，则消耗标准酸的体积增大，测得的碱浓度偏高。
滴定前，用待测液润洗锥形瓶。这样处理过的锥形瓶再盛装一定体积的待测液时，使锥形瓶内待测液的物质的量增加，则消耗标准酸的体积增大，测得的碱浓度偏高。
取待测液时，移液管用蒸馏水洗涤后未用待测液润洗。移液管内壁有水存在，将待测液稀释，则消耗标准酸的体积减小，测得的碱浓度偏低。
取液时，将移液管尖端的残留液吹入锥形瓶中。在制作移液管时已考虑到留在移液管尖端的残留液不包含在应有的体积数之内，若将其吹入锥形瓶中，则碱体积增大，消耗标准酸的体积增大，测得的碱浓度偏高。
读酸体积的刻度时，滴定前平视，滴定后俯视，滴定读出的酸体积偏小，碱浓度偏低。
若用甲基橙做指示剂，最后一滴酸滴入使溶液由橙色变为红色。当溶液变为橙色时已达滴定终点，若溶液变为红色，说明酸过量，则消耗标准酸的体积增大，测得的碱浓度偏高。
滴定过程中，因用力振荡锥形瓶，使少量溶液溅出，则消耗标准酸的体积减小，测得的碱浓度偏低。
滴定后滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中，但已被读数，增大了酸的体积，则测得的碱浓度偏高。
滴定前仰视读数，滴定后正确读数，因而实际使用的酸的体积比读出的酸的体积偏大，酸的体积相当于减小，则测得的碱浓度偏低。
但是，有些操作并不影响测定的结果，如滴定前用蒸馏水将盛在锥形瓶中的待测液稀释，虽然待测液变稀，但其溶质的物质的量未变，所消耗酸的体积未变，则测得的碱浓度不变。
中和滴定指示剂的选择
中和滴定常用的指示剂是甲基橙和酚酞。甲基橙在弱酸 性（pH = 3〜4.4)溶液中变色，适用于强酸滴定弱碱。酚酞在弱碱性（pH = 8〜10)溶液中变色，适用于强碱滴定弱 酸。强酸、强碱间中和滴定两者都可用。但为了准确判断等 当点溶液颜色的变化，当强酸滴定强碱时，使用甲基橙为指 示剂，强碱滴定强酸时，用酚酞为指示剂。
中和滴定时指示剂一般用二滴已足够，多用要影响滴定的准确度。